CANDESARTAN MYLAN PHARMACEUTICALS 32 mg COMPRIMIDOS EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

candesartan mylan pharmaceuticals 32 mg comprimidos efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - candesartan cilexetilo - comprimido - 32 mg - candesartan cilexetilo 32 mg - candesartán

CANDESARTAN MYLAN PHARMACEUTICALS 4 mg COMPRIMIDOS EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

candesartan mylan pharmaceuticals 4 mg comprimidos efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - candesartan cilexetilo - comprimido - 4 mg - candesartan cilexetilo 4 mg - candesartán

CANDESARTAN MYLAN PHARMACEUTICALS 8 mg COMPRIMIDOS EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

candesartan mylan pharmaceuticals 8 mg comprimidos efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - candesartan cilexetilo - comprimido - 8 mg - candesartan cilexetilo 8 mg - candesartán

EPLERENONA KERN PHARMA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eplerenona kern pharma 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

kern pharma s.l. - eplerenona - comprimido recubierto con pelÍcula - 50 mg - eplerenona 50 mg - eplerenona

AMLODIPINO PHARMACIA 10 mg COMPRIMIDOS EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

amlodipino pharmacia 10 mg comprimidos efg

pharmacia grupo pfizer, s.l. - amlodipino besilato - excipientes: carboximetilalmidon sodico - bloqueantes selectivos de canales de calcio con efectos principalmente vasculares - derivados de la dihidropiridina - amlodipino

EPLERENONA KERN PHARMA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eplerenona kern pharma 25 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

kern pharma s.l. - eplerenona - comprimido recubierto con pelÍcula - 25 mg - eplerenona 25 mg - eplerenona

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - prevención de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo: sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con vitamina k antagonistas (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

Pioglitazone Teva Pharma Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

AZITROMICINA KERN PHARMA 200 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL  EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

azitromicina kern pharma 200 mg/5 ml polvo para suspension oral efg

kern pharma s.l. - azitromicina - polvo para suspensiÓn oral - 200 mg/5 ml - azitromicina 40 mg - azitromicina